La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha implementado cambios significativos para agilizar la aprobación de nuevos medicamentos. Con la Disposición N° 3752/25, se reducen los tiempos de evaluación de 45 a 25 días hábiles por etapa, y se introduce un trámite simplificado para productos de venta libre y aquellos con ingredientes de larga trayectoria en el mercado. Estas medidas buscan facilitar el acceso oportuno a tratamientos innovadores sin comprometer los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

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