La implementación de un nuevo formulario busca facilitar y estandarizar la notificación de incidentes y fallas de calidad, fortaleciendo las actividades de Tecnovigilancia y vigilancia postcomercialización.

Para fabricantes, importadores y titulares de registros, esto refuerza la importancia de contar con procedimientos internos adecuados para la recepción, evaluación, investigación y comunicación de eventos durante todo el ciclo de vida del producto.

Desde D-UP acompañamos a las empresas en la gestión de sus procesos regulatorios y de vigilancia postcomercialización, contribuyendo a una gestión más segura y eficiente.

Accede al formulario: https://www.argentina.gob.ar/noticias/nuevo-formulario-para-notificar-eventos-adversos-y-desvios-de-calidad-de-productos-medicos

📌 La regulación cambia. Estar preparados también es parte de hacer negocios.

En D-UP seguimos de cerca las actualizaciones normativas para acompañar a nuestros clientes en el cumplimiento regulatorio y la gestión de sus registros sanitarios.

E𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝗲𝗺𝗼𝘀 𝗲𝗹 𝗻𝗲𝗴𝗼𝗰𝗶𝗼, 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗴𝘂𝗹𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘆 𝗲𝗹 𝗺𝗲𝗿𝗰𝗮𝗱𝗼. 𝗦𝗮𝗯𝗲𝗺𝗼𝘀 𝗵𝗮𝗰𝗲𝗿𝗹𝗼. 𝗬 𝗹𝗼 𝗵𝗮𝗰𝗲𝗺𝗼𝘀 𝗯𝗶𝗲𝗻.

¿Listo para iniciar? En D/UP te ayudamos a anticiparte, cumplir y avanzar.

Compromiso Transformamos los desafíos normativos en oportunidades para tu negocio.

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