Registro de Productos médicos: Implementación Disposición ANMAT 64/25
ANMAT implementará la Disposición 64/25 a partir del 21 de enero de 2025 para regular el registro inicial de productos médicos, alineándose con la Resolución GMC Nº 25/21 y derogando la normativa anterior. La medida mantendrá la clasificación de riesgo en trámites ya iniciados, mientras que las Buenas Prácticas de Fabricación deberán actualizarse al renovar. Se realizarán talleres informativos para Directores Técnicos los días 27 y 30 de enero de 2025, y se habilitó el correo [email protected] para consultas. Mas información en https://www.argentina.gob.ar/noticias/registro-de-productos-medicos-implementacion-disposicion-anmat-6425.